Представляем Вашему вниманию подборку юридической документации о деятельности компании, разрешительной документации, сертификатов на производимое медицинское оборудование, а также декларации соответствия
CE сертификация
Наличие знака СЕ на продукциии или оборудовании необходимо для свободного обращения этой продукции в странах европейского сообщества (ЕС). Российские производители, выходящие на Европейский рынок, в основном производят свою продукцию в соответствии с Российскими ГОСТами и Техническими Условиями. Однако стоит отметить, что наши ГОСТы не соответствуют в равной степени Европейским директивам и стандартам. Поэтому наша компания, изучив требования ГОСТ, и аналогичные требования, существующие в Евросоюзе, провела сертификацию производимой медицинской техники по Европейским постандартам.